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    看到尤孟想一臉期待的樣子，醋譚都已經到了嘴邊的話，就沒有說出來。

    醋譚很清楚，尤孟想有多麼希望她失去的嗅覺可以失而復得。

    如果現在就說，已經沒有機會了，不要找教授再確認了，尤孟想一定比醋譚還要更受打擊。

    可能是因為尤孟想和帝國理工實驗室合作的教授，跟今天給醋譚看病的教授「關係匪淺」。

    醋譚的檢測報告剛剛呈現到了Ann Arbor教授的電腦屏幕上，教授就自己開門出來關照醋譚的情況了。

    醋譚本來是一臉沮喪地走在尤孟想的後面，反正帥尤尤坐在輪椅上也肯不到她的表情。

    看到教授忽然從診室裡面出來，醋譚趕緊收拾了一下心情，恭恭敬敬的和Arbor教授打了招呼。

    醋譚在醫學院，只要見到教授，不管是哪個科系的，都是很認真地問好的。

    她自從進了蘇黎世大學的醫學院，就是一個喜歡到各個科系去「蹭課」的學習機器。

    過去的這幾年，寡言少語的醋譚，有90%的話都是和教授說的。

    …………………………

    注1：

    MRI比較經常聽到的說法是核磁共振，但實際上，這項檢查和「核」並沒有什麼關係。

    上個世紀八九十年代，就已經把代表核磁共振的「核」字的Nuclear從學名中去掉了，只是國內還是比較習慣叫MRI核磁共振。

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    第二百三十九章 突破性的進展(第一更)

    Arbor教授說自己剛剛通過電腦的實時圖像傳遞，已經看到了醋譚的全套檢測報告。

    緊接著就問醋譚的嗅覺是什麼時候出的問題。

    醋譚說自己的嗅覺是在2012年的2月份，因為超高燒休克的後遺症導致的。

    Arbor教授在讓醋譚去做檢測之前的問診時間，就已經知道醋譚是醫學院的學生。

    在聽說醋譚嗅覺缺失症狀開始的時間是在2012年初那會兒，倒是沒有繼續和醋譚聊嗅神經和大腦影像報告的結果。

    而是聊起了自己以前的工作。

    教授沒有細說，醋譚也就沒有問，反正報告的結果上面寫了什麼，醋譚一清二楚。

    一份完美的、沒有瑕疵的報告，一個疑難的、找不到病因的問題。

    Arbor教授說，2012年的時候，她沒有在英國做醫生，而是在美國做研究。

    從事的是NIH(美國國家衛生研究所)主導的一個研究項目，研究在醫學領域比較新的Ciliopathies(纖毛疾病)的課題。

    纖毛疾病，並不算是一種太常見的病，但一旦得病，後果就會比較嚴重。

    會導致人體很多器官的表達障礙。

    纖毛疾病是一種基因病，比較常見的纖毛疾病引起的病症，有多囊腎病和視網膜色素變性。

    視網膜色素變性，是一種會導致人體感官功能缺失的疾病。

    這種病是遺傳性的眼部退化疾病，會導致嚴重的視力障礙和失明。

    Ciliopathies這個單詞，不是學醫的人，很少有機會能夠接觸得到，尤孟想並不明白教授和醋譚說的是什麼病，聽到會導致失明這樣的語言，就整顆心都提了起來。

    Arbor說對於纖毛問題導致的先天性腎病和視覺障礙的研究已經開展有一段時間了，但是一直也沒有找到能偶根治纖毛疾病的醫療手段。

    Arbor教授問醋譚有沒有，了解過纖毛缺失在嗅覺方面的表達。

    醋譚從來都沒有主動關注過和嗅覺有關的醫學發展方向，2012年的時候醋譚，都還是個初中生，就更加沒有可能。

    在醋譚的嗅覺剛剛出問題的時候，還有很多人，包括醫生，都是不知道有先天性的嗅覺缺失問題的。

    當時對於嗅覺缺失的治療手段也比較有限。

    Arbor教授說，自己之前在美國做的研究項目，一開始，也是希望在纖毛問題導致的視覺障礙上取得突破，最後因為沒有獲得有效的試驗數據而宣告失敗。

    但卻意外地在解決了纖毛問題導致的遺傳性和先天性的嗅覺缺失問題，在嗅覺缺失的治療領域，取得了突破性的進展。

    2012年9月的時候，Arbor教授在密西根大學的Jeffrey R. Martens的帶領下，在醫學領域的殿堂級雜誌Nature Medicine(《自然醫學》)上發表了一篇論文，內容是基於動物實驗的纖毛疾病基因療法。

    因為醋譚是學醫的，Arbor教授，就建議醋譚在等待最後的組織切片報告的時候，看一看她當時寫的那篇論文。

    纖毛是動物細胞的一個部分，從外形上來看，就是細胞上天線狀的突起。

    對於動物細胞的感知能力，起著決定性的作用。

    身體裡的幾乎每一個細胞有可能生長出一個或多個纖毛，纖毛在感知周圍環境的功能裡面起著決定的作用。

    在各個感覺系統發育的過程中，纖毛長與不長，長多少這都是由基因來控制的。

    從嗅覺系統的形成和發育角度來說，嗅覺神經元中的多纖毛，嗅上皮的感覺細胞，都是纖毛比較集中的地方。

    Arbor教授六年前的那個研究報告上說，研究團隊在纖毛上定位到了結合氣味分子的受體，從而找到了嗅覺缺失一個全新的病因----纖毛缺失。

    纖毛疾病通常來說，是一種遺傳基因突變導致的細胞表達障礙。